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    隨著我國新版藥典與GMP的實施以及《醫療機構藥品質量監督管理辦法(試行)》的發布,進一步對我國藥品管理有了新的質量標準與要求。企業如何應對、如何在藥品質量安全方面把好各個關口?則成了我國醫藥事業發展面臨的重大挑戰。因此,需要政府、企業、醫療及相關機構共同努力,協助解決藥品安全各環節中質量問題。
    在2011首屆中國藥品安全與質量控制大會成功舉辦的基礎上,組委會將進一步加大市場化運作力度,力爭為我國藥品質量安全控制建立實效的解決方案與領先技術交流平臺,并提供全面、高效的質量安全信息交流機會。第二屆中國藥品安全與質量控制大會,將定于2012年5月18-19日在北京召開,大會以“責任和使命與我們同在”為主題,以“推進產業技術創新、提升企業產品質量、確保民眾用藥安全”為宗旨,主要內容包括主題演講、最新技術與設備展示、專題研討三個部分,將邀請國家藥監局、國家藥典委員會、地方藥檢所、行業協會領導、中外著名專家學者、以及各大醫藥企業代表等共同參會,并就針對研發、驗證、分析、檢測、控制、包裝、流通、監管等環節就質量問題與應對策略展開討論,為保障我國藥品質量安全獻計獻策。
    通過豐富的展示國際領先技術與設備, 將進一步促進醫藥各領域交流合作,提升藥品質量安全。相信在各方支持下,這將又是一次保障我國藥品安全學術交流盛會,也是推廣藥品安全技術應用與解決方案的最佳平臺。
    有您的參與,我們將會做到更好。
    謹此,我們誠摯邀請貴單位出席本次大會,期待您的參與及寶貴意見,謝謝!


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